Акромегалия

Акромегалия. Развивается в результате повышенной выработки в гипофизе гормона роста (соматотропный гормон).

Причина акромегалии:

• опухоль гипофиза (аденома),
• травмы черепа,
• осложнения после инфекции.

Признаки болезни развиваются медленно - несколько лет.

Симптомы и течение акромегалии

У взрослых

• начинается патологический рост костей скелета,
• утолщаются мягкие ткани,
• увеличиваются размеры внутренних органов,
• нарушаются различные виды обмена веществ.

У детей развивается гигантизм (рост выше 190 см).

Характерны упорные головные боли, аномальные изменения во внешности -

• увеличение носа,
• ушей,
• языка,
• нижней челюсти,
• кистей рук и стопы,
• расхождение зубов.

Кожа становится толстой и жирной. Изменения внутренних органов приводят к заболеваниям сердца, легких, желудка

• дистрофия миокарда,
• бронхиты,
• язвы желудка.

Часто повышается уровень сахара в крови.

Распознавание акромегалии

• Рентгенография костей скелета и черепа,
• компьютерная томография черепа,
• определение уровня гормона роста в крови.

Лечение акромегалии

• Хирургическое удаление гипофиза,
• облучение путем имплантации радиоактивного золота или иридия,
• криогенное (холодом) разрушение опухоли гипофиза.

Все виды лечения применяются только

• при больших размерах опухоли,
• присоединении неврологических симптомов,
• разрушении стенок турецкого седла черепа.

Прогноз акромегалии

Терапия приводит к стабилизации процесса, трудоспособность сохраняется в течение многих лет. Может наступить самоизлечение в результате кровоизлияния в опухоль. Однако у лиц, страдающих акромегалией, резко снижена сопротивляемость организма, имеются заболевания сердца и легких, поэтому смерть может наступить от сердечной недостаточности или пневмонии.