ГЕНОТИП (греч. genos — род, рождение, происхождение + typos — отпечаток, образец, тип), совокупность всех генов, присущих организму.
Большинство генов может существовать в нескольких модификациях (аллелях), а поскольку число генов составляет десятки тысяч, то практически все люди различаются по генотипам.
Исключение представляют однояйцевые (монозиготные) близнецы, имеющие совершенно одинаковые генотипы. Далеко не все гены проявляют своё действие либо находятся между собой в сложных взаимосвязях и взаимодействиях. Совокупность внешних проявлений действия генов называют фенотипом. Например, наличие второй группы крови — это фенотип, у которого может быть 2 варианта генотипа по данному признаку — гены IА IА либо IА IO.
Патологические гены, которые обусловливают наследственные болезни и аномалии развития, также разнородны.
Одни из них — доминантные — проявляют своё действие при наличии на гомологичной хромосоме нормального гена. В этих случаях болезнь передаётся из поколения в поколение и заболевают в среднем до 50% детей больного.
Другие гены — рецессивные — проявляют своё действие лишь в тех случаях, когда ребёнок наследует патологический ген от каждого из клинически здоровых родителей. В таких семьях случаев аналогичного заболевания у других родственников, как правило, нет. Вероятность повторного рождения больного ребёнка в такой семье — 25%.
Существуют и другие варианты действия патологических генов. См. Генетика пола.